什么是医疗器械重点监测? 作者:admin | 发布时间:2022-02-11 根据《医疗器械不良事件监测和再评价管理办法》(国家市场监督管理总局令第1号),医疗器械重点监测是指为研究某一品种或者产品上市后风险情况、特征、严重程度、发生率等,主动开展的阶段性监测活动。 上一篇:食品标签中的产品名称是否可以标注已经备案的企业标准中定义的产品名称? 下一篇:我要新设一家创业投资企业,应该怎么办理?