境内销售的进口医疗器械的不良事件监测工作由谁承担？ 作者：admin | 发布时间：2022-02-18 根据《医疗器械不良事件监测和再评价管理办法》（国家市场监督管理总局令第1号），境外持有人指定的代理人应当承担境内销售的进口医疗器械的不良事件监测工作，配合境外持有人履行再评价义务。 上一篇：企业咨询办理药品经营许可、医疗器械经营备案许可、第一类医疗器械产品和生产备案时，许可备案业务时系统进不去 下一篇：深圳市药品检验研究院（深圳市医疗器械检测中心）的联系方式？
